Hämophilie-Krankheit, Hämophilie disease.

Hämophilie-Krankheit, Hämophilie disease.

Artikel

Inhibitoren und Risiko des Todes
ein Inhibitor erhöhen das Risiko des Todes Hat zu haben?
(Veröffentlicht 2. April 2015)

Hämophilie Carriers und Joint Abnormalitäten
Neue Studie findet Beweise für gemeinsame Anomalien bei Hämophilie Träger.
(Veröffentlicht 20. März 2015)

Platelet Function Testing
Platelet Funktionsprüfung kann die Ursache für übermäßige Blutungen zu bestimmen, aber nicht gut untersucht ist.
(Veröffentlicht 1. Mai 2014)

Hämophilie und Inhibitoren
Alle Menschen mit Hämophilie sind mit einem Risiko für die Entwicklung Inhibitoren
(Veröffentlicht 15. April 2014)

Welt Hemophilia Day 2016
Lesen Sie die Geschichten von Menschen mit Hämophilie teilen das Bewusstsein zu schärfen.
(Veröffentlicht: 15. April 2016)

Disorders Awareness Bluten: Nehmen Sie die rote Krawatte Herausforderung!
Diese spezielle Monat zielt darauf ab, Menschen mit allen vererbt (Bedingungen, die in der Familie) Blutungsstörungen Bewusstsein für diese seltenen Erkrankungen und ihre möglichen gesundheitlichen Probleme zu erhöhen.
(Veröffentlicht: 14. März 2016)

Sie verfügen nicht über Hämophilie und ein Inhibitor?
Erfahren Sie mehr über Hämophilie und Inhibitoren und wo können Sie mehr Informationen und Unterstützung finden.
(Veröffentlicht: 13. April 2015)

Welt Hemophilia Day: Testen Sie Ihr Wissen
Wie viel wissen Sie über Hämophilie? Nehmen Sie unser Quiz zu erfahren.
(Veröffentlicht: 15. April 2013)

Wissenschaftliche Artikel

* Diese CDC sind in der Reihenfolge der bisher veröffentlichten, von der Gegenwart bis 2005 wissenschaftliche Artikel aufgeführt.

Hämophilie Center Akkreditierungssysteme und Netze von Fachzentren für seltene Krankheiten in Europa und Nordamerika (Off-Abonnement)
Bluttransfusion 2014; 12 Suppl 3
[Artikel lesen]

Die nationalen Hämophilie Programmstandards, Evaluierung und Aufsichtssysteme in den Vereinigten Staaten von Amerika.
Blut Transfus 2014; 12 (Suppl 3): s542-8.
Skinner MW, Soucie JM, McLaughlin K.
[Artikel lesen]

Prevalent Inhibitoren bei Patienten Hämophilie B eingeschrieben in der Universal-Data Collection-Datenbank
Hämophilie; 2014; Volume 20, Number 1, pp. 25-31
Puetz J, Soucie JM, Kempton CL, Monahan PE; Hemophilia Treatment Center Netzwerk-Ermittler.
[Zusammenfassung]

Angaben zur Identität muss bei Kindern und Jugendlichen mit Hämophilie leben
Hämophilie; 2014; Volume 20, Number 1, pp. 1-8
Simmons GM, Frick N, Wang A, Miller ME, Fraqueiro D.
[Zusammenfassung]

Vereinigung von Übergewicht und Fettleibigkeit mit dem Einsatz von Selbst und home-based Infusionstherapie unter Bluter Männern.
Hämophilie; 2013; doi: 10.1111 / hae.12303.
Ullman M, Zhang QC, Brown D, Grant A, Soucie JM; im Namen der Netzwerk-Ermittler Hemophilia Treatment Center
[Zusammenfassung]

Eine Studie der prospektiven Überwachung für Inhibitoren bei Personen mit Hämophilie in den Vereinigten Staaten
Hämophilie; 2013; doi: 10.1111 / hae.12302
Soucie JM, Miller CH, Kelly FM, Payne AB, Creary M, Bockenstedt PL, Kempton CL, Manco-Johnson MJ, Neff AT, die Hämophilie-Inhibitor Research Studie Ermittler
[Zusammenfassung]

Vergleich von Clot-basierte, Chromogene und Fluoreszenz-Assays zur Messung von Faktor VIII-Inhibitoren in der US-Hämophilie-Inhibitor Forschungsstudie
Journal of Thrombosis and Haemostasis; Juli 2013; Band 11, Nr. 7, S. 1300-1309
Miller CH, Reis, Boylan B, Shapiro AD, Lentz SR, BM Wicklund, Kelly FM, Soucie JM; Die Hämophilie Inhibitor Research Studie Ermittler.
[Zusammenfassung]

Die Prävalenz der klinischen Hüfte Anomalien bei Hämophilie A und B: eine Analyse der UDC-Datenbank
Hämophilie; 2013; Band 19, Nummer 3, S.. 424-433
Kelly D, Zhang QC, Soucie JM, Manco-Johnson-M, DiMichele D, Joint Outcome Subcommittee des Koordinierungsausschusses für den Universal Data Collection-Datenbank und die Hämophilie-Therapie-Center-Netzwerk Ermittler.
[Zusammenfassung]

Die CDC Hämophilie A Mutation Project (CHAMP) Mutation Liste: eine neue Online-Ressource
Human Mutation; Februar 2013; Band 34, Nr. 2, S. E2382-E2392
Payne AB, Miller CH, Kelly FM, Soucie JM, Craig Hooper W.
[Zusammenfassung]

Der Nachweis für die weitere Übertragung von Parvovirus B19 bei Patienten mit Blutungen mit Plasma hergestellten Faktor-Konzentrate behandelten Erkrankungen
Transfusion; Mai 2013; doi: 10.1111 / trf.12153
Soucie JM, Monahan PE, Kulkarni R, De Staercke C, Recht M, Chitlur MB, Gruppo R, Hooper CW, Kessler C, Manco-Johnson MJ, Powell J, Pyle M, Riske B, Sabio H, Trimble S.
[Zusammenfassung]

Ähnlichkeit in der Gelenkfunktion Einschränkung in Typ 3 von Willebrand s Krankheit und moderate Hämophilie A
Hämophilie; Juli 2013; Band 19; Zahl 4, pp: 595-601
Sood SL, Cuker A, Wang C, Metjian AD, Chiang EY, Soucie JM, Konkle BA; HTCN Study Investigators.
[Zusammenfassung]

Die Wirkung der Sekundärprophylaxe gegen episodischen Behandlung auf den Bereich der Bewegung von Ziel Gelenke bei Patienten mit Hämophilie.
British Journal of Hematology; Mai 2013; Volume 161; Zahl 3, pp: 424-433
Gupta S, Siddiqi AE, Soucie JM, Manco-Johnson-M, Kulkarni R, Lane H, Ingram-Rich-R, Gill JC, gemeinsame Ergebnisse Ausschuss der Universal Data Collection und die Hämophilie-Therapie-Center-Netzwerk.
[Zusammenfassung]

Die Prävalenz von malignen Erkrankungen unter den US-männlichen Patienten mit Hämophilie: eine Überprüfung des Hämophilie-Überwachungssystem
Hämophilie; Juli 2012; Band 18; Zahl 4, pp: 532-539
Dunn AL, Austin H, Soucie JM.
[Zusammenfassung]

Dienstprogramm von Mlpa (MLPA) für das Screening Hämophilie-Mutation
Journal of Thrombosis and Haemostasis; September 2012; Band 10; Nummer 9, Seiten: 1951-1954
[Zusammenfassung]

Public Health Surveillance und Datensammlung: allgemeine Grundsätze und Auswirkungen auf die Versorgung von Hämophiliepatienten
Hämatologie; April 2012; Band 17; pp: S144-S146
Soucie JM.
[Zusammenfassung]

Gesundheitsausgaben für Männer mit Hämophilie und Arbeitgeber finanzierte Versicherung in den Vereinigten Staaten, 2008
Hämophilie; März 2012; Band 18; Nummer 2; pp: 268-275
Guh S, Grosse SD, McAlister S, Kessler CM, Soucie JM.
[Zusammenfassung]

Gesundheitsausgaben für Medicaid bedeckten Männer mit Hämophilie in den Vereinigten Staaten, 2008
Hämophilie; März 2012; Band 18; Nummer 2; pp: 276-283
Guh S, Grosse SD, McAlister S, Kessler CM, Soucie JM.
[Zusammenfassung]

Physikalische Funktion bei Jungen mit Hämophilie in den USA
American Journal of Preventive Medicine; Dezember 2011; Band 41; pp: S360-368
Monahan PE, Baker JR, Riske B, Soucie JM.
[Zusammenfassung]

F8 und F9 Mutationen in den US-Hämophilie-Patienten: Korrelation mit der Geschichte der Inhibitor adn Rasse / Ethnizität
Hämophilie; Mai 2012; Volume 8; Nummer 3; pp: 375-382
Miller CH, Benson J, Ellingsen D, Drigger J, Payne A, Kelly FM, Soucie JM, Hooper CW, die Hämophilie-Inhibitor Research Studie Ermittler.
[Zusammenfassung]

Prävalenz und Risikofaktoren von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) Ereignisse bei Patienten wtih Hämophilie: Erfahrung eines einzelnen Hämophilie-Behandlungszentrum in den Vereinigten Staaten (US)
Hämophilie; Juli 2011; Band 17; Nummer 4; pp: 597-604 Sharathkumar AA, Soucie JM, Trawinksi B, Greist A, AD Shapiro.
[Zusammenfassung]

Die Längs Wirkung der Körper Verfettung auf die Beweglichkeit der Gelenke in Ihrem Männchen mit Hämophilie A
Hämophilie; März 2011; Band 17; Nummer 2; pp: 196-203 Soucie JM, Wang C, Siddiqi A, Kulkarni R, Recht M, Konkle BA; Hemophilia Treatment Center Netzwerk.
[Zusammenfassung]

Assoziationen zwischen intrakraniellen Blutungen und vorgeschriebenen Prophylaxe in einer großen Kohorte von Hämophilie-Patienten in den Vereinigten Staaten
British Journal of Hämatologie; Januar 2011; Band 152; Nummer 2; pp: 211-216
Witmer C, Presley R, Kulkarni R, Soucie JM, Manno CS, Raffini L.
[Zusammenfassung]

In nicht-schwerer Hämophilie A ist das Risiko eines Inhibitors nach intensiver Behandlung Faktor größer bei älteren Patienten: eine Fall-Kontroll-Studie
Journal of Thrombosis and Haemostasis; Oktober 2010; Volume 8; Nummer 10; pp: 2224-2231
Kempton CL, Soucie JM, Miller CH, Hooper C, Escobar MA, Cohen AJ, Key NS, Thompson AR, Abshire TC.
[Zusammenfassung]

Krankheitslast von Hämophilie in den USA resultierende
American Journal of Preventive Medicine; April 2010; Band 38; pp: S482-S488
Siddiqi AE, Ebrahim SH, Soucie JM, Parker CS, Atrash HK.
[Zusammenfassung]

Die universelle Datenerfassung Überwachungssystem für seltene Blutungsstörungen
American Journal of Preventive Medicine; April 2010; Band 38; pp: S475-S481
Soucie JM, McAlister S, McClellan A, Oakley M, Su Y.
[Zusammenfassung]

Die Beurteilung neu auftretenden Infektions Bedrohungen für die Sicherheit von Blut für die Gemeinschaft Blutkrankheiten
American Journal of Preventive Medicine; April 2010; Band 38; pp: S468-S474
Trimble SR, Parker CS, Grant AM, Soucie JM, Reyes N.
[Zusammenfassung]

Seiten von Initial Blutungsepisoden, Art der Veranstaltung und Alter der Diagnose in der Babys mit Hämophilie vor dem Alter von 2 Jahren diagnostizierter
Hämophilie; November 2009; Band 15, Nr. 6, S. 1281-1290 (10)
Kulkarni R, et al.
[Zusammenfassung]

Alle Modelle aus Umfassende, multidisziplinäre Betreuung für Personen, die in den Vereinigten Staaten mit genetischen Störungen
Pediatrics 2009; 123 (1): 407-412
Grosse SD, MS Schechter, Kulkarni R, Lloyd-Puryear MA, Strickland B, Trevathan E.
[Zusammenfassung]

Septische Arthritis bei Männern mit Hämophilie
Hämophilie; 2008; 14: 494-503
Ashrani AA, Key NS, Soucie JM, Duffy N, Forsyth A, Geraghty S.
[Zusammenfassung]

Die Verknüpfung der Welt mit Ausbildung und Forschung zur Verbesserung der Behandlung der Hämophilie
Hämophilie; 2008; 14 Suppl 3: 43-48
Srivastava A, schreie WK, Soucie JM, Ludlum CA.
[Zusammenfassung]

Prophylaxis Versus episodische Behandlung zur Vermeidung von Gelenkerkrankungen bei Jungen mit schwerer Hämophilie
New England Journal of Medicine; 9. August 2007; 357 (6): 535-544
Manco-Johnson MJ, et al.
[Zusammenfassung]

Die Inzidenz von Inhibitoren in einer Kohorte von 838 Männern mit Hämophilie A Früher mit Faktor VIII-Konzentraten Behandelte
Journal of Thrombosis and Haemostasis; 2006; 4 (12): 2576-2581
Kempton CL, Soucie JM, Abshire TC.
[Zusammenfassung]

Ansteckende Krankheit in die Blutversorgung und der öffentlichen Gesundheit Reaktion
Seminare in der Hämatologie; 43 (suppl 3) S4-S9; 2006
Evatt BL.
[Zusammenfassung]

Die tragische Geschichte von AIDS in der Hämophilie Bevölkerung, 1982-1984
Journal of Thrombosis and Haemostasis; Nov 2006; 4 (11): 2295-301
Evatt BL.
[Zusammenfassung]

Die natürliche Entwicklung von Hämophilie Pflege: Die Entwicklung und Sustaining Comprehensive Care Global
Hämophilie; 2006 Juli; 12 Suppl 3: 13-21
Evatt BL.
[Zusammenfassung]

Nicht behobene Probleme in Diagnose und Behandlung von Hämostasestörungen in der Perinatalperiode: Ein Weißbuch der Perinatal Task Force des medizinischen und wissenschaftlichen Beirat der Nationalen Hemophilia Foundation, USA
Hämophilie; Mai 2006; 12 (3): 205-11
Kulkarni R, Ponder KP, James AH, Soucie JM, Koerper M, schreie WK, Lusher JM.
[Zusammenfassung]

Wissen, Einstellungen und Verhalten von Jugendlichen in den USA Hämophilie Bevölkerung: Ergebnisse einer nationalen Umfrage
American Journal of Public Health; September 2006; 96 (9): 1618 1622
Nazzaro A, Owens S, schreie WK, Larson KL.
[Zusammenfassung]

Ein Modell für ein regionales System der Pflege der Gesundheit und Wohlbefinden von Menschen mit seltenen chronischen genetische Erkrankungen zu fördern
American Journal of Public Health; 2005; 95: 1910-1916
Baker JR, Crudder SO, Riske R, Bias V, Forsberg A.
[Zusammenfassung]

Nationale Hämophilie Programmentwicklung in der Republik Georgien
Hämophilie; 2005; 11: 529-534
Kirtava A, Soucie M, Evatt B, Mdivinishvili M, Abaschidse M, Iosava G.
[Zusammenfassung]

HIV-Infektion und Thrombozytopenie
Aktuelle Hematology Berichte 2005; 4: 149-153
Evatt B
[Zusammenfassung]

Faktoren, Prävalenz und Risiko für Herzerkrankungen bei Männern mit Hämophilie
American Journal of Hematology; 2005; 79 (36): 42
Kulkarni R, Soucie JM, Evatt BL.
[Zusammenfassung]

Parvovirus B19 Übertragung von hochreinem Faktor VIII-Konzentrat
Transfusion; 2005; 45: 1003-1010
Wu C, et al.
[Zusammenfassung]

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